一種被稱(chēng)為組氨酸激酶的細菌酶是新型抗生素的一個(gè)有希望的目標。然而，開(kāi)發(fā)針對這種酶的藥物一直很困難，因為它是一種“疏水”蛋白質(zhì)，一旦從細胞膜的正常位置移除，就會(huì )失去其結構。

　　現在，一個(gè)由MIT領(lǐng)導的團隊已經(jīng)找到了一種使這種酶可溶于水的方法，這可能使快速篩選可能干擾其功能的潛在藥物成為可能。

　　MIT研究員通過(guò)用三個(gè)親水氨基酸取代四個(gè)特定的疏水氨基酸，創(chuàng )造了他們的新版本的組氨酸激酶。即使在這一重大轉變之后，他們發(fā)現這種酶的水溶性版本仍保留了其自然功能。

　　目前還沒(méi)有針對組氨酸激酶的抗生素，因此破壞組氨酸激酶功能的藥物可能代表了一類(lèi)新的抗生素。這些候選藥物是對抗日益嚴重的抗生素耐藥性問(wèn)題的迫切需要。

　　“每年有超過(guò)100萬(wàn)人死于抗生素耐藥性感染，”MIT媒體實(shí)驗室首席研究科學(xué)家、這項新研究的資深作者之一張曙光說(shuō)。“這種蛋白質(zhì)是一個(gè)很好的目標，因為它是細菌所特有的，而人類(lèi)沒(méi)有。”

　　上海交通大學(xué)教授徐平和陶飛也是這篇發(fā)表在《自然通訊》上的論文的資深作者。上海交通大學(xué)研究生、麻省理工學(xué)院前訪(fǎng)問(wèn)學(xué)生李夢(mèng)珂是該論文的第一作者。

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